各科室：

　　根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《关于加强医疗机构医疗器械监督管理规范医疗机构采购和使用医疗器械行为的通知》（晋药管械[2003]81号）的规定和《太原市食品药品监督管理局》并食药监安函[2006]73号的通知，为进一步规范我院医疗器械系统化、规范化、科学化的管理，并进一步完善各项制度，建立健全的机构设置，确保患者使用医疗器械的安全，经院务会研究，决定对医疗器械质量管理委员会成员调整如下。

　　主    任：李  保
　　副主任：高明兰  朱利军  葛秀春
　　成    员：张学禹  张顺业  韩晓穗  高月琴  陈小飞  李小明  郭大璘  王敬萍  安  健  宋晓健  张悟棠  张小龙  赵雪萍  韩  威  李天亮  郭五一  王慧仙  郝  菲  侯跃宏  李彦云  李建萍  刘虎子  郭  莉  杨晓萍  王  芳  王仲朝  毋卫华  陈大奇  李建新  赵红香  谌小平  李  瑛  王  研

　　购物验收员：
     　　 赵红香  谌小萍  李  瑛

　　植入医疗器械审监组成员：
      　　 张顺业  李小明  王敬萍  安  健  王慧仙  王仲朝
      　　 郭  莉  王  芳  毋卫华  杨晓萍  赵红香  谌小平

　　医疗器械鉴定组成员：
      　　 李  保  高明兰  朱利军  葛秀春  张学禹  张顺业  韩晓穗  高月琴  李小明  郭大璘  安  健  王敬萍  陈小飞  韩  威  李天亮  郭五一  宋晓健  王慧仙  郝  菲  侯跃宏  李彦云  郭  莉  王  芳  毋卫华  杨晓萍  陈大奇  李建新  赵红香 谌小平  李  瑛  王  研

　　医疗器械检测组成员：
      　　李建新  王  研
 
 
 
　　附：医疗器械质量管理委员会职责
 
 
　　医疗器械质量管理委员会职责
　　一、在院长的领导下，负责全院医疗器械管理工作。
　　二、对植入性、介入医疗器械的购进、使用进行监督跟踪管理。
　　三、检查医疗器械、设备使用、管理、保养、维修情况，提出奖惩意见。
　　四、分析研究医疗设备使用效益，提出改进措施。
　　五、监督检查医疗器械产品质量情况。对使用过程中发现的不合格医疗器械提出鉴定意见。
　　六、论证医疗器械新产品的临床可行性。
　　七、传达医疗器械的有关规定及标准